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“藍(lán)泰萊”免疫母豬群后的實驗室指標(biāo)跟蹤試驗
作者:劉洪強(qiáng) 來源:博美萊 更新時間:2024-08-10 點擊量:236 

         “藍(lán)泰萊”是由江西博美萊生物科技有限公司生產(chǎn)的一款豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)滅活疫苗。藍(lán)泰萊配以專用的提升細(xì)胞免疫力的佐劑,能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生優(yōu)異的細(xì)胞免疫力,彌補(bǔ)了以往PRRS滅活疫苗不能產(chǎn)生細(xì)胞免疫力的缺陷,極大地提升了疫苗的免疫效果。同時也克服了PRRS弱毒活疫苗安全性差的難題。

          通過實驗室檢測手段跟蹤調(diào)查了福建某PRRSV感染場免疫“藍(lán)泰萊”前后的抗體滴度和血清病毒載量的變化,以了解不穩(wěn)定場免疫“藍(lán)泰萊“前后感染性N蛋白抗體及中和相關(guān)抗體的試驗數(shù)據(jù),并加以分析,進(jìn)一步為豬場使用“藍(lán)泰萊”免疫凈化PRRS做好基礎(chǔ)調(diào)查。

         豬場背景

         豬場位于福建省某市,基礎(chǔ)母豬存欄約2000頭,實行三段式飼養(yǎng)管理模式。斷奶仔豬30日齡轉(zhuǎn)保育,70日齡轉(zhuǎn)育肥。自2024年2月起該豬場存在母豬流產(chǎn)率高、產(chǎn)房仔豬成活率低、保育豬發(fā)燒、氣喘、關(guān)節(jié)炎等比例較高,經(jīng)技術(shù)部臨床評估及實驗室檢測診斷為PRRSV感染引起。


         防控方案

            經(jīng)過跟豬場技術(shù)團(tuán)隊溝通,全群種豬飼料中添加藥物控制細(xì)菌性感染,根據(jù)藥敏試驗選擇敏感抗生素,全程免疫PRRSV滅活疫苗“藍(lán)泰萊”,具體免疫程序如下:

         種豬群

           普免“藍(lán)泰萊”,2ml/頭,間隔3周加強(qiáng)普免一次,普免前飼料中添加免疫增強(qiáng)劑及替米考星1~2周,以后每年普免4次,2ml/頭。

           商品豬

        產(chǎn)房仔豬14日齡免疫“藍(lán)泰萊”,1ml/頭,35日齡加強(qiáng)免疫1ml,其它免疫程序不變,同時做好豬場的生物安全工作。


        評估方案

          免疫前后分別采取一定數(shù)量的血清樣品,分別進(jìn)行N蛋白抗體水平的檢測、GP5+M等蛋白抗體水平的檢測、血清病毒載量的檢測,統(tǒng)計分析免疫前后抗體的離散度、陽性率變化規(guī)律和病毒血癥的陽性率等指標(biāo)。


        結(jié)果統(tǒng)計

        感染性N蛋白抗體檢測結(jié)果

          由實驗室檢測結(jié)果(見圖1)可知,免疫后該場母豬的N蛋白抗體水平離散度降低,較免疫前降低約20.44%;S/P值>2.5的比例降低26.67%;S/P值>2.0的比例降低15.85%;根據(jù)檢測結(jié)果可推斷該場PRRS已經(jīng)處于陽性穩(wěn)定階段。

圖1: PRRSV—N蛋白抗體水平兩次檢測對比分析

       GP5、M蛋白等抗體檢測結(jié)果

         由實驗室檢測結(jié)果(見圖2)可知,免疫前后的此類抗體陽性率都在100%,在免疫“藍(lán)泰萊后”后,GP5蛋白等抗體水平的離散度降低了8.87%,離散度更趨集中,表明群體的免疫力趨向一致;免疫后GP5蛋白等抗體水平的平均值增加32.49。

                                                                                    圖2:PRRSV—GP5+M蛋白抗體水平兩次檢測對比分析

      病毒載量檢測結(jié)

        該場在免疫前的血清抗原檢測的結(jié)果中,再一次驗證了該場豬場不穩(wěn)定的原因在于PRRSV感染,抽樣病毒載量檢出率在30%,經(jīng)過兩次免疫“藍(lán)泰萊”后,血清病毒載量未檢出。從抗原檢測的層面表明豬群目前已經(jīng)處于穩(wěn)定狀態(tài)。


        討論與分析

       N蛋白ELISA抗體,又稱核衣殼蛋白抗體,是活病毒感染的重要指標(biāo),不具有中和病毒的作用,主要用于豬場評估感染壓力及穩(wěn)定性等情況,跟病毒毒力、病毒血癥及循環(huán)感染有關(guān)。本場在免疫“藍(lán)泰萊”前,PRRSV抗體S/P值>2.5的比例超過26.67%,離散度超過41%,根據(jù)經(jīng)驗可以判斷豬群存在PRRSV感染較大的問題,結(jié)合本場的臨床及抗原檢測等方面進(jìn)一步驗證PRRSV感染問題。“藍(lán)泰萊”免疫后2個月的時間,從檢測結(jié)果顯示豬群的N蛋白抗體陽性率達(dá)到100%,且S/P值及離散度都呈現(xiàn)逐漸下降的態(tài)勢,表明“藍(lán)泰萊”的使用切斷了豬群內(nèi)PRRSV的傳播。

          GP5、M等蛋白ELISA抗體,為中和相關(guān)抗體,對藍(lán)耳病的感染有一定保護(hù)作用。該場免疫“藍(lán)泰萊”前后的此類抗體檢測結(jié)果表明,“藍(lán)泰萊”免疫可以產(chǎn)生更高、更整齊的中和相關(guān)抗體水平,提升了豬群的抗PRRSV感染能力。

           PRRSV病毒載量的檢測結(jié)果顯示,免疫“藍(lán)泰萊”后,豬群可以很快實現(xiàn)PRRSV抗原的轉(zhuǎn)陰。眾所周知,抗原的轉(zhuǎn)陰需要體液免疫,更需要依賴細(xì)胞免疫,過往PRRSV滅活疫苗很難產(chǎn)生細(xì)胞免疫,而“藍(lán)泰萊”通過添加專用佐劑,可以產(chǎn)生較高水平的細(xì)胞免疫力,從而快速實現(xiàn)了PRRSV抗原的轉(zhuǎn)陰。--針對細(xì)胞免疫力(CD4+、CD8+、γ-TNF)的評估,可以采用流式細(xì)胞儀或RT-PCR的方法。

        “藍(lán)泰萊”通過先進(jìn)工藝技術(shù),實現(xiàn)了被糖基化遮蓋的中和位點暴露技術(shù),從而可以實現(xiàn)中和抗體的產(chǎn)生;另外通過采用獨家的佐劑專項技術(shù),突破了滅活疫苗產(chǎn)生細(xì)胞免疫力的瓶頸;結(jié)合滅活疫苗產(chǎn)生N蛋白抗體水平能力弱的特點,通過使用“藍(lán)泰萊”不但可以快速控制豬場的PRRSV感染問題,還可以通過一段時間的應(yīng)用實現(xiàn)PRRS免疫凈化的目標(biāo),病原學(xué)(RT-PCR陰性),即指豬體內(nèi)組織、細(xì)胞、血液內(nèi)均沒有藍(lán)耳病活病毒(包含疫苗活毒);感染性N蛋白抗體(IDEXX 試劑盒)陰性;中和相關(guān)抗體(HIPRA 試劑盒)陽性率達(dá)85%以上。

“藍(lán)泰萊“,值得信賴!




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